硬皮病该看什么科呢?
2024-07-17 21:48:13

硬皮病是硬皮一种皮肤疾病,该病女性朋友患者居多,病该女性比男性比例为三比一,看什科发病的硬皮年龄大多在二十到五十岁,硬皮病分为两大类型,病该一种是看什科局限性的,一种是硬皮系统性的,该病严重的病该话会引起其他器官的伤病,还有可能会失去劳动能力,看什科危及到生命。硬皮那么,病该硬皮病应该看什么科呢?

硬皮病是看什科以皮肤各系统胶原纤维硬化为特征的结缔组织疾病。本病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。硬皮硬皮病的病该病因:尚不清楚,归纳起来涉及以下几个方面:1、看什科遗传因素:部分患者有明显家族史;

2、感染因素:不少患者发病前常有急性感染,包括咽峡炎、扁桃体炎、肺炎、猩红热、麻疹、鼻窦炎等;

3、结缔组织代谢异常:患者显示广泛的结缔组织病变,对患者的成纤维细胞培养显示胶原合成的活性明显增高;4、血管异常:患者多有雷诺现象,不仅限于肢端,也发生于内脏血管;

5、免疫异常。应该挂风湿免疫科。

硬皮病主要分为局限性硬皮病和系统性硬皮病。

1、局限性硬皮病:病发主要特点是局部皮肤硬化,可呈点滴状,线状或片状分布如:皮损广泛波及大部分皮肤甚至全身皮肤,谓之播散性硬皮病。点、片状者好发于颈、面、股、乳房及臀部等处,带状者好发于额部及四肢。皮损初发时为淡红色或紫红色斑状,常为1-2块亦可有多块,边缘清楚,略高出皮面,逐渐扩大,渐渐变硬,呈黄白色或象牙色并发生硬化,皮肤不易折皱或捏起,表现光滑、干燥、无汗、。经过缓慢、数年后硬变减轻,局部变薄萎缩。并常发生色素沉着或减退,线状者有时皮下组织及肌肉亦可变硬,常见于一侧,并影响肌体活动。头皮损害常引起永久性瘢痕性脱发,形如刀疤。局限性硬皮病应与特发性斑状萎缩、硬化性萎缩性苔藓、类脂质渐进性坏死等相鉴别。

2、系统性硬皮病:发病初期可有低热,全躯身无力,关节疼痛,肢端动脉痉挛等;根据疾病的轻重可分为弥漫性系统硬皮病、肢端硬化病及CREST综合征。系统性硬皮病患者病情发展快皮损遍及全身,内脏受累程度较重,肢端型者病情发展缓慢,皮损多限于四肢及面部,肢端动脉痉挛现象明显,但内脏受累较轻,预后较好;而CREST综合征除食管外,其它内脏较少受累,是一种轻型的系统性硬皮病。

硬皮病的治疗:西医治疗硬皮病常用以下药物:血管活性剂:主要用于以扩张血管,降低血粘度,改善微循环,如丹参注射液、胍乙啶和甲基多巴等;结缔组织抑制剂:如青霉胺、秋水仙碱、积雪甙等;糖皮质激素:对硬皮病早期的炎症、水肿、关节等症状有效,但是如有蛋白尿、高血压或氮质血症存在应避免应用;免疫抑制剂:可选用硫唑嘌呤、苯丁酸氮芥、环磷酰胺,对硬皮病患者的关节、皮肤和肾脏病变有一定疗效,与糖皮质激素合并应用,常可提高疗效和减少皮质激素用量。

患者朋友应该戒烟,不要受凉,注意全身的保暖。要早点诊断,早点治疗。这样可以保证控制住病情,硬皮病的治疗是一个长期的过程,所以患者朋友要有坚持不懈的决心,不要吸烟喝酒,注意生活规律,注意防止外伤,不要过度紧张,保持乐观的心态。

(作者:汽车配件)